Guvernul a modificat metodologia de evaluare în vederea autorizării, acreditării şi evaluării periodice a organizaţiilor furnizoare de educaţie
Compania Pfizer a anunţat marţi că a cerut autorizarea de urgenţă în SUA a pastilei sale anti-COVID-19, un tratament foarte aşteptat pentru că poate fi administrat...
Marea Britanie a devenit joi prima ţară din lume care a autorizat Molnupiravir, pastila anti-COVID-19 dezvoltată de grupul farmaceutic american Merck
Vaccinul împotriva COVID-19 produs de Pfizer/BioNTech ar putea primi undă verde din partea Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) pentru administrare la adolescenţii începând cu vârsta de...
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) recomandă autorizarea condiţionată a vaccinului dezvoltat împotriva maladiei COVID-19 de compania americană Moderna, informează DPA. Acesta este cel de-al doilea vaccin...
Ministerul Sănătăţii şi Direcţiile de sănătate publică vor simplifica şi digitaliza procedurile de autorizare şi avizare din sistemul medical, în următoarea perioadă, prin intermediul unui proiect...